本書是典型的應用基礎研究。金剛石燒結體是一類超硬陶瓷材料，在機械、地質、工程等領域得到廣泛應用，并被期待作為新型功能材料在高技術中發(fā)揮更大的作用，成為材料科學前沿一個倍受關注的方向。本書是作者多年對金剛石燒結過程深入研究取得的成果的總結。書中詳細論述了金剛石燒結的條件和基本過程，給出大量的第一手實驗證據，并做出深入的討論和分析。內容包括：金剛石燒結的基本條件、高溫高壓實驗方法、金屬助劑的溶浸行為、金剛石的溶解-再析出過程與晶粒間直接結合、金剛石的異常粒成長及其影響因素、亞微米級金剛石燒結體的合成

本書總結了作者多年從事水熱法寶石晶體生長研究的實踐經驗和成果，闡述了水熱法寶石晶體生長的基本原理、影響因素及工藝技術等，重點介紹了高壓釜及其配套的電阻爐的設計和制造，對Tairus水熱法及桂林水熱法合成的祖母綠、紅寶石、藍寶石等寶石晶體的生長條件、工藝參數以及寶石學特征等進行了詳細研究和對比。

本書從源頭出發(fā)，全面系統(tǒng)介紹全生命周期的PBAT塑料。全書共分9章，分別介紹生物降解塑料的定義與分類，PBAT樹脂合成原料，PBAT樹脂合成機理、工藝路線與控制，PBAT樹脂結構與性能，PBAT/生物質塑料、PBAT/無機粉體塑料和PBAT合金塑料等主要PBAT塑料，PBAT塑料綠色制造，PBAT制品的成型加工與應用領域，PBAT生物降解性能評價與認證，以及PBAT生命周期評價。

塑料激光焊接技術是一種新型的無接觸綠色塑料連接方式，具有焊接速度快、熱影響區(qū)小、無殘渣、鍵合強度高、焊縫變形小等諸多優(yōu)點，廣泛應用于汽車零件、醫(yī)療器械、電子封裝等領域。本書系統(tǒng)闡述了塑料激光焊接過程中涉及的原理、技術與裝備，具體包括塑料激光焊接方法及原理、裝備及系統(tǒng)，可焊接塑料性質、焊接工藝參數及被焊樣品表面質量對焊接性能的影響，焊接過程模擬仿真及監(jiān)控技術等內容，部分內容反映了作者研究團隊的前沿研究工作。

本書介紹了超疏水表面特殊的冷凝液滴行為特征，報道了冷凝液滴的自推進掃掠行為，闡明了液滴掃掠和液滴彈跳對液滴群生長的影響規(guī)律。通過對超疏水表面融化液滴的自發(fā)運動進行細致探索，明確了超疏水表面融霜液膜的演化規(guī)律，定義了表征固體表面接觸角滯后相對于靜態(tài)接觸角重要程度的無量綱數，為相關工程應用提供了指導。

本書系統(tǒng)地講述了物聯網智慧安監(jiān)領域的基本理論、方法及其在�；�品泄漏監(jiān)管方面的應用。全書共9章，第1、2章概述了危化品物聯網智慧監(jiān)測定位的分類，綜述了物聯網�；瘹怏w監(jiān)測定位算法的研究現狀，分析了�；�品物聯網智慧監(jiān)測定位所涉及的關鍵問題，給出了定位算法性能評價指標；第3章講解了�；瘹怏w物聯網智慧監(jiān)測定位系統(tǒng)的設計和實現方法；第4～9章探討了基于序貫分布式卡爾曼濾波、序貫最小均方差估計算法、能量均衡并行粒子濾波、高斯混合模型非線性濾波、壓縮感知的�；瘹怏w聲源監(jiān)測定位算法，推導了算法迭代公式，進行了計算

本書從抗體藥物概述入手，針對雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學上的應用進行了分析研究；另外對抗體藥物的劑型與質量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯藥物研究做了一定的介紹；還對依法珠單抗與那他珠單抗的應用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應用提出了一些建議。

本書在研判全球氣候治理、中國能源轉型、煤基能源發(fā)展的基礎上，通過構造中國煤基能源全流程CCUS系統(tǒng)評價模型(ITEAM-CCUS)、中國能源可計算一般均衡模型(CHINAGEM-E，CGE)等方法工具，探討中國煤基能源CCUS技術經濟可行性及其對碳中和目標下我國能源轉型路徑和經濟社會發(fā)展的綜合影響。提出碳約束下中國能源轉型優(yōu)化路徑的煤炭行業(yè)解決方案，為煤基產業(yè)協(xié)同發(fā)展、綠色發(fā)展和創(chuàng)新發(fā)展提供戰(zhàn)略支撐和方向引領。

本書從藥物發(fā)現與開發(fā)的歷程開始，為讀者呈現了藥物發(fā)現的經典靶點、體外篩選系統(tǒng)、體內篩選模型、藥物化學和藥代動力學研究等新藥研究的基本原理和方法，同時介紹了藥物臨床前和臨床研究過程及理論、制藥企業(yè)組織機構發(fā)展趨勢和知識產權保護等內容，并結合了生動的新藥研發(fā)成功案例。同時，本書還介紹了高通量篩選、基于結構的藥物設計、分子建模、藥物分析、轉化醫(yī)學等對于藥物發(fā)現及上市流程中至關重要的科學方法和新近技術。第2版在第1版基礎上增加了“抗體藥物的發(fā)現”一章，使得本書涵蓋的內容拓展至生物藥物領域。

本書首先概述了學術界在藥物研發(fā)中的作用、小分子藥物開發(fā)的新方法，具體涉及疾病相關蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念為探索和調節(jié)以前無法成藥的蛋白靶點提供了新的機會；然后專門介紹了GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑，以及新型生物藥物CAR-T細胞，并展示了基于CGRP抑制機制的新型偏頭痛藥物的成功案例；最后重點介紹了艾米賽珠單抗、艾伏尼布和瑞博西尼這3個重要的藥物研發(fā)案例，并邀請相關新藥研發(fā)團隊的核心人員，向讀者講述這些重磅藥物是如何走出實驗室，最終成功上市的研發(fā)歷程。