全書按有機化學(xué)反應(yīng)類型共分8章，包括取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)、重排反應(yīng)等，涵蓋有機化學(xué)中常見的、常用的、碩士（博士）研究生入學(xué)考試�？嫉�130余個重要的有機化學(xué)反應(yīng)，書中反應(yīng)基本由問題引入、反應(yīng)概述、反應(yīng)通式、反應(yīng)機理，精選的近年研究生入學(xué)考試真題及解答，公開發(fā)表的有關(guān)反應(yīng)實例、參考文獻等部分組成。
基于幫助讀者解決學(xué)習(xí)和應(yīng)用有機化學(xué)過程中所遇到的困難與疑問，幫助讀者解決實際工作問題的愿望，作者結(jié)合多年來有機化學(xué)課程教學(xué)和科研、生產(chǎn)工作的經(jīng)驗編寫了本書，具有很強的針對性。不僅讓讀者加強對有機化學(xué)的學(xué)習(xí)，考研學(xué)生了解到真題的題型與難度，拓展解題思路，還可以幫助讀者解決科研工作中遇到的實際問題，提高分析問題和解決問題的能力。本書的特點：
�。�1）按反應(yīng)類型介紹了有機化學(xué)中常見的、常用的、常考的130余個重點的有機化學(xué)反應(yīng)。
（2）選擇了具有代表性的問題，尤其是近3年高�？佳姓骖}以引入研究的反應(yīng)。
�。�3）規(guī)范描述反應(yīng)機理，規(guī)范書寫每一步反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移機理過程，特別是用文字對反應(yīng)機理進行了詳盡表述，有助于讀者深入理解、提高剖析化學(xué)反應(yīng)機理的能力。
�。�4）例題題型廣泛，有選擇、填空、簡答、分離與鑒定、機理、合成、結(jié)構(gòu)推測等，全面覆蓋高校研究生招生入學(xué)考試試卷題型，均為近年考研真題，給出了詳細的解答，闡述了推理和分析的過程，旨在幫助讀者建立合理的解題思路，提高解題技巧。
�。�5）精心設(shè)計主題問題和例題，二者相互補充，將反應(yīng)涉及的內(nèi)容完整地、全面地展現(xiàn)給讀者，減少了讀者朋友尋找與反應(yīng)相關(guān)信息的時間。
（6）將分類記憶法、聯(lián)想記憶法、對比記憶法、同異記憶法、邏輯記憶法等方法用于不同類型的反應(yīng)，能夠充分激發(fā)人腦潛能，交替使用右腦的圖形記憶和左腦的邏輯記憶，提高記憶效率，增加自信，從而輕松攻克反應(yīng)和機理難關(guān)。
孔祥文，曾任沈陽化工大學(xué)粘合劑研究室主任、有機化學(xué)教研室主任，現(xiàn)為遼寧省教學(xué)名師、沈陽化工大學(xué)有機合成研究所所長，合成技術(shù)研究室主任，化學(xué)創(chuàng)新教育研究室主任，從事有機化學(xué)教學(xué)和綠色化學(xué)科學(xué)研究工作。
第1章取代反應(yīng)（1）
1.1Blanc氯甲基化反應(yīng)（1）
1.2Friedel-Crafts反應(yīng)（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反應(yīng)（9）
1.5GombergBachmann偶聯(lián)（10）
1.6Heck反應(yīng)（12）
1.7HellVolhardZelinsky反應(yīng)（13）
1.8Hinsberg反應(yīng)（15）
1.9Hunsdriecker反應(yīng)（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反應(yīng)（19）
1.11Kolbe-Schmitt反應(yīng)（21）
1.12Lucas試劑（22）
1.13Sandmeyer反應(yīng)（24）
1.14Schiemann反應(yīng)（27）
1.15Suzuki偶合反應(yīng)（29）
1.16Vilsmeier反應(yīng)（30）
1.17Walden轉(zhuǎn)化（33）
1.18二烷基銅鋰試劑（36）
1.19磺化反應(yīng)（39）
1.20六元雜環(huán)取代反應(yīng)（42）
1.21鹵仿反應(yīng)（45）
1.22鹵化反應(yīng)（48）
1.23偶合反應(yīng)（51）
1.24親核取代反應(yīng)（55）
1.25有機鋰試劑（59）
1.26五元雜環(huán)化合物取代反應(yīng)（61）
1.27烯醇硅醚反應(yīng)（LDA應(yīng)用）（64）
1.28硝化反應(yīng)（67）
1.29亞硝化反應(yīng)（71）
1.30游離基取代反應(yīng)（72）
1.31重氮基的去氨基反應(yīng)（75）
1.32重氮甲烷的性質(zhì)及制備（77）
第2章加成反應(yīng)（81）
2.1Brown硼氫化反應(yīng)（81）
2.2Favorskii 反應(yīng)（84）
2.3Kharasch效應(yīng)（86）
2.4Strecker反應(yīng)（89）
2.5開環(huán)加成反應(yīng) （91）
2.6羥汞化-脫汞反應(yīng) （95）
2.7親電加成反應(yīng)（97）
2.8親核加成反應(yīng)（99）
第3章消除反應(yīng)（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann熱消除反應(yīng)（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔機理（114）
3.6醇的脫水反應(yīng)（117）
3.7二元酸的熱分解反應(yīng)（119）
3.8芳構(gòu)化反應(yīng)（121）
3.9酯的熱消除反應(yīng) （123）
第4章氧化反應(yīng)（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee鄰二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反應(yīng)（135）
4.5Moffatt氧化反應(yīng)（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應(yīng)（140）
4.8二氧化錳氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高錳酸鉀氧化反應(yīng)（145）
4.11鉻鹽氧化（150）
4.12環(huán)氧化反應(yīng)（158）
4.13醛酮的氧化反應(yīng)（160）
4.14四氧化鋨氧化（164）
第5章還原反應(yīng)（168）
5.1Birch還原反應(yīng)（168）
5.2BouveaultBlanc還原（171）
5.3Cannizzaro反應(yīng)（172）
5.4Clemmensen還原反應(yīng)（175）
5.5LeuckartWallach反應(yīng)（177）
5.6Luche還原反應(yīng)（179）
5.7MeerweinPonndorfVerley還原反應(yīng)（182）
5.8Rosenmund還原（184）
5.9WollfKishner黃鳴龍反應(yīng)（187）
5.10催化加氫反應(yīng)（190）
5.11還原胺化（194）
5.12金屬氫化物法還原（197）
5.13鐵酸還原（201）
第6章縮合反應(yīng)（204）
6.1Aldol縮合反應(yīng)（204）
6.2Benzoin 縮合（安息香縮合）（208）
6.3Blaise反應(yīng)（211）
6.4Claisen-Schmidt 反應(yīng)（212）
6.5Claisen 縮合反應(yīng)（215）
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮合（220）
6.7Dieckmann縮合反應(yīng)（223）
6.8Henry硝醇反應(yīng)（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)（228）
6.10Knoevenagel縮合（231）
6.11Mannich反應(yīng)（234）
6.12Michael加成反應(yīng)（237）
6.13Perkin反應(yīng)（241）
6.14Prins反應(yīng)（243）
6.15Reformatsky反應(yīng)（246）
6.16Reimer-Tiemann反應(yīng)（249）
6.17Ritter 反應(yīng)（251）
6.18Stetter反應(yīng)（253）
6.19Stobbe 縮合反應(yīng)（254）
6.20Stork烯胺反應(yīng)（256）
6.21Tollens反應(yīng)（259）
6.22Wittig反應(yīng)（260）
6.23酮醇縮合反應(yīng)（263）
第7章環(huán)合反應(yīng)（265）
7.1卡賓（265）
7.21,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)（266）
7.3DielsAlder反應(yīng)（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反應(yīng)（275）
7.7PictetGams異喹啉合成（277）
7.8RobinsonSchoph反應(yīng)（279）
7.9Robinson關(guān)環(huán)反應(yīng)（280）
7.10SimmonsSmith反應(yīng)（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12電環(huán)化反應(yīng)（289）
第8章重排反應(yīng)（294）
8.1Arndt-Eistert 反應(yīng)（294）
8.2Beckmann重排反應(yīng)（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排 （二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應(yīng)（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應(yīng)（315）
8.11Favorskii 重排反應(yīng)（317）
8.12Fries重排反應(yīng)（320）
8.13Hofmann重排反應(yīng)（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（頻哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin聯(lián)苯胺重排（半聯(lián)苯胺重排）（341）
8.20-遷移反應(yīng)（344）
第1章取代反應(yīng)（1）
1.1Blanc氯甲基化反應(yīng)（1）
1.2Friedel-Crafts反應(yīng)（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反應(yīng)（9）
1.5GombergBachmann偶聯(lián)（10）
1.6Heck反應(yīng)（12）
1.7HellVolhardZelinsky反應(yīng)（13）
1.8Hinsberg反應(yīng)（15）
1.9Hunsdriecker反應(yīng)（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反應(yīng)（19）
1.11Kolbe-Schmitt反應(yīng)（21）
1.12Lucas試劑（22）
1.13Sandmeyer反應(yīng)（24）
1.14Schiemann反應(yīng)（27）
1.15Suzuki偶合反應(yīng)（29）
1.16Vilsmeier反應(yīng)（30）
1.17Walden轉(zhuǎn)化（33）
1.18二烷基銅鋰試劑（36）
1.19磺化反應(yīng)（39）
1.20六元雜環(huán)取代反應(yīng)（42）
1.21鹵仿反應(yīng)（45）
1.22鹵化反應(yīng)（48）
1.23偶合反應(yīng)（51）
1.24親核取代反應(yīng)（55）
1.25有機鋰試劑（59）
1.26五元雜環(huán)化合物取代反應(yīng)（61）
1.27烯醇硅醚反應(yīng)（LDA應(yīng)用）（64）
1.28硝化反應(yīng)（67）
1.29亞硝化反應(yīng)（71）
1.30游離基取代反應(yīng)（72）
1.31重氮基的去氨基反應(yīng)（75）
1.32重氮甲烷的性質(zhì)及制備（77）
第2章加成反應(yīng)（81）
2.1Brown硼氫化反應(yīng)（81）
2.2Favorskii 反應(yīng)（84）
2.3Kharasch效應(yīng)（86）
2.4Strecker反應(yīng)（89）
2.5開環(huán)加成反應(yīng) （91）
2.6羥汞化-脫汞反應(yīng) （95）
2.7親電加成反應(yīng)（97）
2.8親核加成反應(yīng)（99）
第3章消除反應(yīng)（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann熱消除反應(yīng)（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔機理（114）
3.6醇的脫水反應(yīng)（117）
3.7二元酸的熱分解反應(yīng)（119）
3.8芳構(gòu)化反應(yīng)（121）
3.9酯的熱消除反應(yīng) （123）
第4章氧化反應(yīng)（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee鄰二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反應(yīng)（135）
4.5Moffatt氧化反應(yīng)（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應(yīng)（140）
4.8二氧化錳氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高錳酸鉀氧化反應(yīng)（145）
4.11鉻鹽氧化（150）
4.12環(huán)氧化反應(yīng)（158）
4.13醛酮的氧化反應(yīng)（160）
4.14四氧化鋨氧化（164）
第5章還原反應(yīng)（168）
5.1Birch還原反應(yīng)（168）
5.2BouveaultBlanc還原（171）
5.3Cannizzaro反應(yīng)（172）
5.4Clemmensen還原反應(yīng)（175）
5.5LeuckartWallach反應(yīng)（177）
5.6Luche還原反應(yīng)（179）
5.7MeerweinPonndorfVerley還原反應(yīng)（182）
5.8Rosenmund還原（184）
5.9WollfKishner黃鳴龍反應(yīng)（187）
5.10催化加氫反應(yīng)（190）
5.11還原胺化（194）
5.12金屬氫化物法還原（197）
5.13鐵酸還原（201）
第6章縮合反應(yīng)（204）
6.1Aldol縮合反應(yīng)（204）
6.2Benzoin 縮合（安息香縮合）（208）
6.3Blaise反應(yīng)（211）
6.4Claisen-Schmidt 反應(yīng)（212）
6.5Claisen 縮合反應(yīng)（215）
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮合（220）
6.7Dieckmann縮合反應(yīng)（223）
6.8Henry硝醇反應(yīng)（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)（228）
6.10Knoevenagel縮合（231）
6.11Mannich反應(yīng)（234）
6.12Michael加成反應(yīng)（237）
6.13Perkin反應(yīng)（241）
6.14Prins反應(yīng)（243）
6.15Reformatsky反應(yīng)（246）
6.16Reimer-Tiemann反應(yīng)（249）
6.17Ritter 反應(yīng)（251）
6.18Stetter反應(yīng)（253）
6.19Stobbe 縮合反應(yīng)（254）
6.20Stork烯胺反應(yīng)（256）
6.21Tollens反應(yīng)（259）
6.22Wittig反應(yīng)（260）
6.23酮醇縮合反應(yīng)（263）
第7章環(huán)合反應(yīng)（265）
7.1卡賓（265）
7.21,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)（266）
7.3DielsAlder反應(yīng)（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反應(yīng)（275）
7.7PictetGams異喹啉合成（277）
7.8RobinsonSchoph反應(yīng)（279）
7.9Robinson關(guān)環(huán)反應(yīng)（280）
7.10SimmonsSmith反應(yīng)（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12電環(huán)化反應(yīng)（289）
第8章重排反應(yīng)（294）
8.1Arndt-Eistert 反應(yīng)（294）
8.2Beckmann重排反應(yīng)（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排 （二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應(yīng)（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應(yīng)（315）
8.11Favorskii 重排反應(yīng)（317）
8.12Fries重排反應(yīng)（320）
8.13Hofmann重排反應(yīng)（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（頻哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin聯(lián)苯胺重排（半聯(lián)苯胺重排）（341）
8.20-遷移反應(yīng)（344）
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