第1章 液-固膠體體系的基本性質(zhì)
1.1 分散體系與膠體分散體系
1.2 膠體體系的分類(lèi)
1.3 液-固膠體體系的結(jié)構(gòu)特性
1.4 液-固界面的潤(rùn)濕性質(zhì)
1.5 液-固界面接觸角的測(cè)定
1.6 固體自溶液中吸附
1.7 固體表面毛細(xì)管升高現(xiàn)象
1.8 液-固膠體界面泡沫浮選
1.9 沉降速度與Stokes公式
1.10 潤(rùn)濕功和鋪展系數(shù)

第2章 液-固膠體體系表面電荷平衡理論及其數(shù)學(xué)模擬
2.1 純凈氧化物液-固體系表面電荷平衡理論
2.2 占優(yōu)結(jié)合固一液體系表面電荷平衡理論
2.3 一般液-固體系表面電荷平衡理論與數(shù)學(xué)模型
2.3.1 吸附定勢(shì)反應(yīng)
2.3.2 復(fù)合反應(yīng)
2.4 應(yīng)用實(shí)例
2.4.1 礦物氧化物為純凈物質(zhì)
2.4.2 簡(jiǎn)單電解質(zhì)溶液

第3章 液-固膠體體系表面陽(yáng)離子交換理論研究
3.1 工作液為z：z對(duì)稱(chēng)型電解質(zhì)溶液
3.1.1 無(wú)限半平面問(wèn)題
3.1. 兩平行平板問(wèn)題
3.2 工作液為M+A-，M2+A2-型電解質(zhì)溶液
3.2.1 兩平板問(wèn)題
3.2.2 單一平板問(wèn)題
3.3 工作液為M+A-，M2+（B-）2型電解質(zhì)溶液
3.3.1 單一無(wú)限平面問(wèn)題
3.3.2 兩平行平面
3.4 工作液為M+A-，N2+B2-，O2+（C-）2型電解質(zhì)
3.4.1 無(wú)限半平面問(wèn)題
3.4.2 兩平行平板
3.5 一般體系中表面雙電層正負(fù)離子分布規(guī)律
3.6 幾個(gè)問(wèn)題的討論
3.6.1 關(guān)于積分計(jì)算
3.6.2 關(guān)于激化勢(shì)能的確定
3.6.3 關(guān)于固相表面離子的優(yōu)先吸附

第4章 液-固體系固相顆粒在表面沉積與分散微觀靜力學(xué)模型
4.1 微粒沉積、分散與運(yùn)移的力學(xué)平衡
4.1.1 微粒沉積、分散與運(yùn)移的力學(xué)平衡方程
4.1.2 微粒分散、運(yùn)移判定條件
4.1.3 作用于微粒上的力和力矩
4.1.4 運(yùn)動(dòng)微粒沉積、分散與位移的判定條件
4.2 控制微粒沉積、分散與位移的主導(dǎo)力系
4.2.1 微粒分散的主導(dǎo)力
4.2.2 影響微粒運(yùn)移規(guī)律的主導(dǎo)力

第5章 固體表面非均質(zhì)性對(duì)顆粒表面作用勢(shì)能的影響
5.1 膠體顆粒的形狀對(duì)范德華引力勢(shì)能的影響
5.1.1 逐步遞推模型概述
5.1.2 隨機(jī)模型的產(chǎn)生
5.1.3 形狀因素
5.1.4 范德華引力勢(shì)能的計(jì)算
5.1.5 數(shù)據(jù)向量
5.1.6 結(jié)果與討論
5.2 不相同粗糙度的球形粒子之間的范德華力引力勢(shì)能
5.2.1 數(shù)學(xué)模型概述
5.2.2 粒子表面粗糙度的數(shù)字分析
5.2.3 范德華引力勢(shì)能的計(jì)算
5.2.4 有延遲性影響的情況
5.2.5 結(jié)果與討論
5.2.6 結(jié)論
5.3 表面非光滑性導(dǎo)致的切應(yīng)力
……
第6章 液-固體系微粒在表面的沉積與分散微觀動(dòng)力學(xué)模型
第7章 液-固體系微粒在球型捕捉器表面沉積與分散微觀動(dòng)力學(xué)模型的求解
第8章 膠體微粒相互作用對(duì)微粒表面沉積的影響
第9章 多孔介質(zhì)液-固體系微粒沉積分散運(yùn)移微觀動(dòng)力學(xué)理論模型
第10章 液-固體系微觀動(dòng)力學(xué)的工程應(yīng)用示例
符號(hào)說(shuō)明
參考文獻(xiàn)