第一章 紅細(xì)胞抗原抗體檢測(cè)
第一節(jié) 紅細(xì)胞血型鑒定試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 ABO血型鑒定
實(shí)驗(yàn)二 RhD血型鑒定
實(shí)驗(yàn)三 ABO亞型鑒定
實(shí)驗(yàn)四 Rh表型鑒定
實(shí)驗(yàn)五 MNSs血型鑒定
實(shí)驗(yàn)六 P血型鑒定
實(shí)驗(yàn)七 唾液中HAB血型物質(zhì)測(cè)定
第二節(jié) 意外抗體篩選及鑒定
實(shí)驗(yàn)一 意外抗體篩選試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二 意外抗體鑒定試驗(yàn)
第三節(jié) 交叉配血
實(shí)驗(yàn)一 鹽水介質(zhì)交叉配血試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二 酶介質(zhì)交叉配血試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)三 抗人球蛋白介質(zhì)交叉配血試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)四 低離子聚凝胺介質(zhì)交叉配血試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)五 微柱凝膠介質(zhì)交叉配血試驗(yàn)
第四節(jié) 吸收放散試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)一 冷抗體吸收試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)二 溫抗體吸收試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)三 熱放散實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)四 冷凍放散試驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)五 乙醚放散試驗(yàn)
第五節(jié) 新生兒溶血病檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)一 抗體效價(jià)測(cè)定
實(shí)驗(yàn)二 ABO血型不合新生兒溶血病檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)三 Rh血型不合新生兒溶血病檢測(cè)
第二章 人類白細(xì)胞抗原檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)一 HLA血清學(xué)分型方法(微量淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn))
實(shí)驗(yàn)二 HLA分子生物學(xué)分型方法(PCR-SSP法)
實(shí)驗(yàn)三 群體反應(yīng)性抗體(PRA)檢測(cè)
第三章 血小板血型檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)一 血小板抗體檢測(cè)(固相凝集法)
實(shí)驗(yàn)二 HPA基因分型實(shí)驗(yàn)(PCR-SSP法)
實(shí)驗(yàn)三 血小板相容性試驗(yàn)(微柱凝膠技術(shù))
第四章 血液成分的制備
實(shí)驗(yàn)一 懸浮紅細(xì)胞的制備
實(shí)驗(yàn)二 洗滌紅細(xì)胞的制備
實(shí)驗(yàn)三 冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞的制備
實(shí)驗(yàn)四 濃縮血小板的制備
實(shí)驗(yàn)五 單采血小板的制備
實(shí)驗(yàn)六 新鮮冰凍血漿的制備
實(shí)驗(yàn)七 冷沉淀凝血因子的制備
第五章 臨床輸血實(shí)驗(yàn)室的要求、基本技術(shù)和方法
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全
一、生物安全的概念和基本原理
二、實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入條件
三、實(shí)驗(yàn)室生物安全個(gè)人防護(hù)
四、實(shí)驗(yàn)室生物安全的操作要求
五、生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)
六、實(shí)驗(yàn)室廢棄物的處理
第二節(jié) 紅細(xì)胞懸液的配制
第三節(jié) 酶處理紅細(xì)胞的制備
第四節(jié) 各種常用試劑的配制