生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教程
定 價(jià)：49 元
叢書(shū)名：“十二五”國(guó)家重點(diǎn)圖書(shū)出版規(guī)劃項(xiàng)目中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)精品教材
- 作者：沈顯生
- 出版時(shí)間：2013/8/1
- ISBN：9787312032967
- 出 版 社：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)出版社
- 中圖法分類：Q16
- 頁(yè)碼：286頁(yè)
- 紙張：膠版紙
- 版次：1
- 開(kāi)本：16K
本書(shū)分為大別山概況、生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教學(xué)的基本知識(shí)、生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教學(xué)的手段與方法、生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教學(xué)的內(nèi)容、植物分類檢索表和高等植物的鑒別要點(diǎn)，以及研究型野外實(shí)習(xí)論文撰寫(xiě)規(guī)范共7章。
總序
前言
章 大別山概況
節(jié) 大別山自然環(huán)境概況
第二節(jié) 天堂寨自然保護(hù)區(qū)概況
第三節(jié) 大別山其他自然保護(hù)區(qū)概況
第二章 生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教學(xué)的基本知識(shí)
節(jié) 實(shí)習(xí)日程的安排
第二節(jié) 野外實(shí)習(xí)注意事項(xiàng)
第三節(jié) 研究型野外實(shí)習(xí)教學(xué)的設(shè)計(jì)
第三章 生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教學(xué)的手段與方法
節(jié) 野外實(shí)習(xí)常用儀器與設(shè)備
第二節(jié) 野外實(shí)習(xí)教學(xué)的手段與方法
第四章 生物學(xué)與生態(tài)學(xué)野外實(shí)習(xí)教學(xué)的內(nèi)容
節(jié) 藻類植物資源的調(diào)查
第二節(jié) 真菌資源的調(diào)查
第三節(jié) 地衣資源的調(diào)查
第四節(jié) 頸卵器植物的調(diào)查
第五節(jié) 被子植物的資源調(diào)查
第六節(jié) 動(dòng)物資源的調(diào)查
第七節(jié) 群落生態(tài)學(xué)的調(diào)查與研究
第八節(jié) 植物形態(tài)解剖學(xué)和分類學(xué)的研究
第五章 植物分類檢索表
節(jié) 檢索表的概念與使用方法
第二節(jié) 野外常見(jiàn)被子植物分科檢索
第六章 高等植物的鑒別要點(diǎn)
節(jié) 高等植物鑒別的關(guān)鍵特征
第二節(jié) 野外被子植物鑒別要點(diǎn)與經(jīng)驗(yàn)
第七章 研究型野外實(shí)習(xí)論文的撰寫(xiě)規(guī)范
節(jié) 論文撰寫(xiě)前的準(zhǔn)備工作
第二節(jié) 論文主體部分的寫(xiě)作方法
第三節(jié) 論文作者和文獻(xiàn)的寫(xiě)法
參考文獻(xiàn)
附錄一 大別山維管束植物名錄
附錄二 大別山常見(jiàn)脊椎動(dòng)物名錄
附錄三 野外常見(jiàn)本植物營(yíng)養(yǎng)體鑒定參考照片
繁殖作用的變態(tài)結(jié)果。根據(jù)真花學(xué)說(shuō)，枝條變成兩性花是比較容易的，所以該性狀是原始的。而由枝條變成單性花，則需要仔細(xì)“設(shè)計(jì)”，是雌雄同株還是異株？單性花如何保證有效的傳粉機(jī)制，以及傳粉的媒介等，都要與單性花植物所處的環(huán)境相適應(yīng)。例如茅荑花序類植物都是單性花，風(fēng)媒傳粉，所以，它們選擇在春季花先葉開(kāi)放，以免葉片阻擋傳粉，并正好與春季氣團(tuán)運(yùn)動(dòng)相吻合，這是性狀。
根據(jù)植物的性別分化，雌雄同株是原始的。雌雄同株是原始的？還是雌雄異株是原始的？這個(gè)問(wèn)題比較復(fù)雜，因?yàn)橹参锏男詣e決定因素很多，有的由性染色體決定性別，有的由性染色體與常染色體的比例決定，還有的是營(yíng)養(yǎng)狀況決定。一般來(lái)講，雌雄同株顯然不是由性染色體決定的，因同一株植物具有相同的染色體組成。而雌雄異株的植物，大孢子和小孢子分別在不同的植株上發(fā)育，說(shuō)明它們的性染色體出現(xiàn)了差異，可以看成是次生性狀。
根據(jù)植物對(duì)子房的保護(hù)程度，子房上位是原始的。因?yàn)榛ㄊ怯芍l變態(tài)而成的，雌蕊是由心皮（變態(tài)葉）發(fā)育的，子房上位是心皮在花托上直接形成雌蕊的簡(jiǎn)單過(guò)程。當(dāng)心皮向花托里內(nèi)陷，把子房埋人花托中，這是次生性狀。在子房由上位向下位發(fā)育過(guò)程中，經(jīng)歷了半下位階段。
按照花粉發(fā)育的形態(tài)，單孔或單溝花粉粒是原始的。因?yàn)榛ǚ哿＜?xì)胞壁的發(fā)育與一般細(xì)胞發(fā)育的方向不同，細(xì)胞壁是由外向里發(fā)育的，而花粉粒細(xì)胞壁的發(fā)育是由里向外逐層增厚的。單溝或單孔的花粉粒，花粉管萌發(fā)時(shí)，只有一處可以生長(zhǎng)；而對(duì)于多孔或3溝花粉粒，花粉管萌發(fā)時(shí)，有多處可供選擇，一般選擇貼近柱頭表面的地方生長(zhǎng)花粉管。然而，單子葉植物和風(fēng)媒花植物，多為單孔或單溝的花粉，這與它們的進(jìn)化地位是不相稱的。
根據(jù)植物傳粉的效率和途徑，花粉粒散生是原始的。因?yàn)榛ǚ哿Ｉ⑸闹参镌诨ㄋ幜验_(kāi)后，主要靠風(fēng)媒傳粉，花粉資源浪費(fèi)大，是原始的性狀。而像蘭科和蘿摩科等植物形成花粉塊，將各花藥室里的花粉“打包”，再由藥隔發(fā)育為黏腺。黏腺基部具柄，將“打包”的花粉塊粘牢，傳粉昆蟲(chóng)的腿一觸黏腺，可將一個(gè)或一對(duì)花粉塊提走，這是的性狀，因?yàn)檫@樣傳粉經(jīng)濟(jì)、、。當(dāng)然，這種傳粉方式對(duì)昆蟲(chóng)有嚴(yán)格的要求，昆蟲(chóng)一定要講究“信譽(yù)”，不能把花粉塊送到那些不相干的植物上。
同花傳粉和異花傳粉相比，前者是原始的。而開(kāi)花受精與閉花受精相比，后者是次生性狀。例如，飯包（Commelina benghalensis）是大別山常見(jiàn)的雜，分布在海拔600m以下，常生于玉米地里。據(jù)農(nóng)民反映，生于玉米地里的飯包很難清除干凈。在長(zhǎng)期人工除的選擇下，給飯包造成很大的環(huán)境壓力。在生殖策略上，飯包產(chǎn)生了進(jìn)化，它的花已經(jīng)進(jìn)化為地上花和地下花兩類（圖4.34）。生于地上的花屬于正常的花，開(kāi)花受精，花萼3枚，花瓣3枚，雄蕊6枚，其中3枚不育，子房3室不等大，其中1室僅具1枚較大的種子，另外2室各具2枚較小的種子。而生于地下匍匐莖上的花，在土中閉花受精，幾乎每節(jié)1朵，具短柄，花被白色，膜質(zhì)，雄蕊6枚，雌蕊的子房3室，每室僅具1粒種子，其中1粒較大，種子具網(wǎng)紋。飯包的地下花為了節(jié)約能量，提高授粉率和性，6枚雄蕊依次發(fā)育成熟，一旦先成熟的雄蕊接觸到柱頭完成受精后，其他雄蕊便立即停止發(fā)育。
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