氮丙啶及其衍生物是一類三元氮雜環(huán)化合物。由于氮丙啶環(huán)具有高度的反應(yīng)活性，所以在有機(jī)合成中一直被廣泛用作活性中間體，也被用作醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)化學(xué)制品的原料，更是性能良好的紡織品、紙張、皮革等的加工助劑和高分子材料的鍵合劑。以氮丙啶為主要組分的高聚物或其共聚物可用作油田化學(xué)品及絮凝劑，氮丙啶聚合物（也稱為聚乙烯亞胺）用于廢水處理和回收貴重金屬有非常明顯的效果。 在國外，氮丙啶化合物的發(fā)展很快，每年約生產(chǎn)數(shù)萬噸產(chǎn)品。我國起步較晚，雖有一些單位進(jìn)行這方面的研究，但真正工業(yè)化生產(chǎn)的單位不多，這可能是由于多數(shù)氮丙啶化合物具有的毒性，因而限制了它的發(fā)展和應(yīng)用。 我們結(jié)合從事氮丙啶化合物多年研究開發(fā)的經(jīng)驗，并請教和聘請了有關(guān)專家學(xué)者，收集整理了外主要有關(guān)文獻(xiàn)資料，編著出版本書。希望本書的出版，能對我國氮丙啶化合物研究開發(fā)和生產(chǎn)應(yīng)用起到積極的推動作用。
第一章 氮丙啶及其衍生物的制備
1.1 沿革
1.2 氨基的分子內(nèi)取代
1.2.1 成環(huán)理論
1.2.2 影響氨基醇關(guān)環(huán)的因素
1.2.3 早期的立體結(jié)構(gòu)
1.2.4 中間體連位氨基醇、連鹵胺的制備
1.3 酰胺陰離子的分子內(nèi)取代
1.4 負(fù)碳離子分子的內(nèi)烷基化
1.5 消除一加成反應(yīng)
1.5.1 亞甲基氮丙啶
1.5.2 2-烯基氮丙啶
1.5.3 2-炔基氮丙啶
1.5.4 氧氮丙啶
1.6 由氮環(huán)丙烯制備氮丙啶
1.6.1 格氏試劑
1.6.2 腙肟途徑
1.6.3 疊氮化物的光熱分解
1.6.4 分子內(nèi)加成
1.6.5 內(nèi)本重排
1.7 加成反應(yīng)制備氮丙啶
1.7.1 氮賓對碳一碳雙鍵加成
1.7.2 卡賓對碳一氮雙鍵的加成
1.8 氮丙啶膦酸酯的制備
1.8.1 親核取代關(guān)環(huán)
1.8.2 親電反應(yīng)膦酸化
1.8.3 與類卡賓的反應(yīng)
1.8.4 氮賓反應(yīng)
1.8.5 施陶丁格反應(yīng)
1.9 電化學(xué)制備
1.10 光致環(huán)化反應(yīng)
1.11 由天然物分離提取及仿生合成
1.11.1 素Ficellomycin的合成
1.11.2 絲裂霉素近況
1.12 不對稱氮丙啶化近況（2001-2007）
1.12.1 環(huán)氧烷氮丙啶
1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶
1.12.3 由吖丁啶熱解制備氮丙啶
1.12.4 由環(huán)氧烷開環(huán)制備氮丙啶
1.12.5 缺電子烯烴與氮賓的加成
1.12.6 溴胺T
1.12.7 砷葉立德催化氮丙啶化反應(yīng)
1.12.8 锍葉立德氮丙啶化反應(yīng)
1.12.9 氮一達(dá)則斯反應(yīng)合成氮丙啶
1.12.10 金屬催化氮丙啶化
第二章 氮丙啶的物理性質(zhì)
2.1 物理常數(shù)
2.1.1 氮丙啶的物理常數(shù)
2.1.2 氮丙啶的熱焓
2.1.3 氮丙啶的毒性
2.1.4 藥典中精選的氮丙啶的物理性自
2.2 熱力學(xué)、紅外、紫外、核磁相關(guān)數(shù)據(jù)
第三章 氮丙啶的化學(xué)反應(yīng)
3.1 親核開環(huán)反應(yīng)
3.1.1 酸催化開環(huán)
3.1.2 碳的親核反應(yīng)
3.1.3 氮的親核反應(yīng)
3.1.4 磷的親核開環(huán)
……
第四章 氮丙啶的聚合反應(yīng)
第五章 氮丙啶及其衍生物的分析方法
第六章 氮丙啶的運輸與儲存
附錄
參考文獻(xiàn)
艾爾帕提·肉孜 （2022/3/17 16:09:00）：麻煩問下如何獲取氮丙啶化合物化學(xué)及其應(yīng)用這本書的
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