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野生大豆GsERF71基因在堿脅迫信號(hào)傳導(dǎo)通路中的作用機(jī)制研究

野生大豆GsERF71基因在堿脅迫信號(hào)傳導(dǎo)通路中的作用機(jī)制研究

定  價(jià):39 元

        

  • 作者:陳超盧倩劉玉芬
  • 出版時(shí)間:2021/3/1
  • ISBN:9787568605304
  • 出 版 社:黑龍江大學(xué)出版社
  • 中圖法分類:S545.03 
  • 頁碼:
  • 紙張:膠版紙
  • 版次:
  • 開本:128開
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土壤鹽堿化是我國(guó)乃至全世界農(nóng)業(yè)發(fā)展所面臨的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)問題,開發(fā)利用鹽堿地,挖掘鹽堿地農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)潛力,對(duì)我國(guó)耕地面積的增加,糧食問題的解決,農(nóng)業(yè)的可持續(xù)高效發(fā)展具有重要的意義。
生長(zhǎng)在東北鹽堿地的野生大豆具有極強(qiáng)的耐鹽堿性,是耐鹽堿基因挖掘及分子機(jī)制研究的重要材料。本論著研究耐NaHCO3優(yōu)異的野生大豆株系(G07256)中挖掘出了耐堿功能顯著的GsERF71轉(zhuǎn)錄因子。
為了進(jìn)一步解析GsERF71轉(zhuǎn)錄因子在堿脅迫信號(hào)傳導(dǎo)通路中的作用,首先構(gòu)建了鹽堿脅迫下的野生大豆酵母雙雜交cDNA文庫,篩選與GsERF71轉(zhuǎn)錄因子相互作用的蛋白;進(jìn)一步通過回轉(zhuǎn)驗(yàn)證,獲得了4個(gè)與GsERF71轉(zhuǎn)錄因子相互作用的蛋白:GsCHYR4、GsCHYR16、GsERF71與GsSNRP。通過采用酵母雙雜交與雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn),在酵母體內(nèi)及植物體內(nèi)驗(yàn)證了GsERF71與GsERF71、GsCHYR4/16(GsCHYR4與GsCHYR16)的相互作用,并進(jìn)一步確定了GsERF71與GsCHYR16互作的小結(jié)構(gòu)域。一方面,通過發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆毛狀根轉(zhuǎn)化系統(tǒng),驗(yàn)證了GsERF71基因在大豆中對(duì)堿脅迫的耐受性,并分析了GsERF71蛋白在植物體內(nèi)及體外的穩(wěn)定性;另一方面,通過Real-time PCR的方法對(duì)GsCHYR4/16基因的組織定位及在堿脅迫下的表達(dá)模式進(jìn)行了分析;利用農(nóng)桿菌侵染煙草葉片的方法,對(duì)GsCHYR4/16蛋白的亞細(xì)胞定位進(jìn)行了分析;進(jìn)一步在酵母體內(nèi)驗(yàn)證了GsCHYR4/16蛋白的轉(zhuǎn)錄激活活性;為研究GsCHYR4/16基因的耐堿功能,通過發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆毛狀根轉(zhuǎn)化系統(tǒng),及與擬南芥中相似性的AtCHYR1/7基因突變體的鑒定,確定了GsCHYR4/16基因?qū)χ参锬蛪A能力的影響,并進(jìn)一步分析了atchyr1/7突變體及野生型擬南芥在堿脅迫及非生物脅迫下相關(guān)Marker基因的表達(dá)模式;同時(shí)在酵母體內(nèi)驗(yàn)證了GsERF71與GsSNRP蛋白的相互作用,利用農(nóng)桿菌侵染煙草葉片的方法,確定了GsSNRP蛋白的亞細(xì)胞定位,并對(duì)Sm家族基因進(jìn)行了初步的生物信息學(xué)分析。通過上述實(shí)驗(yàn),明確了GsERF71轉(zhuǎn)錄因子與互作蛋白的互作機(jī)制,闡明了互作蛋白的耐堿功能與分子機(jī)制。"
"陳超,陜西漢中人,1988年3月生人,博士研究生。哈爾濱師范大學(xué),講師。主要從事植物耐鹽堿基因挖掘、功能驗(yàn)證及分子機(jī)制研究。研究成果有《大豆 CML 家族基因的生物信息學(xué)分析》等。
盧倩,湖南人,1987年6月生人,博士研究生。哈爾濱師范大學(xué),講師。
劉玉芬,黑龍江省綏化市人,哈爾濱師范大學(xué),副教授。"

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