定 價：55 元
叢書名：普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材
- 作者：尚玉昌 著
- 出版時間：2010/8/1
- ISBN：9787301175552
- 出 版 社：北京大學出版社
- 中圖法分類：Q14
- 頁碼：528
- 紙張：膠版紙
- 版次：3
- 開本：16開
《普通生態(tài)學（第3版）》是作者數(shù)十年教學和科研工作的總結，全書80余萬字，插圖267幀，包括理論生態(tài)學和應用生態(tài)學兩部分，共分成6篇：緒論；個體生態(tài)學；種群生態(tài)學；群落生態(tài)學；生態(tài)系統(tǒng)；全球生態(tài)學�！镀胀ㄉ鷳B(tài)學（第3版）》是在此書前兩版的基礎上增補修訂而成，除后兩篇是新增補外，其他增補內容還有：生物與氣候；植物對紫外線輻射的防護；植物如何應付洪澇；土壤生物的多樣性；生物與營養(yǎng)物；生物活動周期與環(huán)境的關系；生物之間的關系；集合種群及其模型；種群遺傳學及物種形成；應用種群生態(tài)學；群落的周期變化和島嶼群落等章節(jié)。書中有些內容是目前國內教材或專著尚未涉及的。
作為普通生態(tài)學教材，《普通生態(tài)學（第3版）》適用于綜合性大學、師范院校和農林等院校相關專業(yè)師生及科技工作人員。
《普通生態(tài)學（第3版）》全面涵蓋了理論生態(tài)學研究的四個層次，即個體、種群、群落和生態(tài)系統(tǒng)，采用較大篇幅介紹和討論了人類當前所面臨的環(huán)境危機和幾大全球性生態(tài)學問題，《普通生態(tài)學（第3版）》在第二版的基礎上增補了5章30節(jié)，反映了生態(tài)學的新進展�！镀胀ㄉ鷳B(tài)學（第3版）》是作者在數(shù)十年教學和科研工作，特別是生態(tài)學的教學工作中積累的豐富經驗的總結。不論是從內容、選材、結構和框架安排上，還是從教學的適用性上，《普通生態(tài)學（第3版）》都既照顧了學科的基礎性，又突出了學科的先進性。
第一篇 緒論
第二篇 個體生態(tài)學（生物與環(huán)境）
第1章 環(huán)境與生態(tài)因子
第一節(jié) 什么是環(huán)境
第二節(jié) 什么是生態(tài)因子
第2章 生物與環(huán)境關系的基本原理
第一節(jié) 利比希法則和耐受性法則
第二節(jié) 生物對各生態(tài)因子耐受性之間的相互關系
第三節(jié) 生物對生態(tài)因子耐受限度的調整
第四節(jié) 內穩(wěn)態(tài)生物和非內穩(wěn)態(tài)生物
第五節(jié) 生物保持內穩(wěn)態(tài)的行為機制
第六節(jié) 生物的適應性
第3章 生物與氣候
第一節(jié) 地球與太陽輻射
第二節(jié) 氣溫和氣團的全球循環(huán)
第三節(jié) 洋流及全球降雨格局
第四節(jié) 小氣候對生物的影響
第4章生物與光
第一節(jié) 光是電磁波
第二節(jié) 光質的變化及其對生物的影響
第三節(jié) 光照強度及其對生物的影響
第四節(jié) 日照長度與光周期現(xiàn)象
第五節(jié) 植物對紫外線輻射的防護
第5章 生物與溫度
第一節(jié) 溫度的生態(tài)意義
第二節(jié) 極端溫度對生物的影響
第三節(jié) 生物對極端溫度的適應
第四節(jié) 植物與溫度間的復雜相互關系
第五節(jié) 溫度與細菌的代謝活動
第六節(jié) 有效積溫法則
第七節(jié) 溫度與生物的分布
第6章 生物與水
第一節(jié) 水的生態(tài)意義
第二節(jié) 植物與水的關系
第三節(jié) 植物如何應付洪澇
第四節(jié) 動物與水的關系
第五節(jié) 水的物理性質對水生生物的影響
第六節(jié) 水生生物的呼吸
第7章 生物與土壤
第一節(jié) 土壤的生態(tài)意義
第二節(jié) 影響土壤形成的5種因素
第三節(jié) 土壤質地和結構對生物的影響
第四節(jié) 土壤的化學性質及其對生物的影響
第五節(jié) 土壤生物的多樣性
第六節(jié) 土壤的侵蝕和破壞
第8章 生物與營養(yǎng)物
第一節(jié) 營養(yǎng)物的類別與功能
第二節(jié) 微生物與營養(yǎng)物循環(huán)
第三節(jié) 營養(yǎng)物質的可利用性
第四節(jié) 植物質量與動物營養(yǎng)
第五節(jié) 礦物營養(yǎng)與動物的生長和生殖
第9章 生物與輻射和火
第一節(jié) 電離輻射
第二節(jié) 火
第10章 生物活動周期與環(huán)境的關系
第一節(jié) 生物的固有活動節(jié)律
第二節(jié) 晝夜節(jié)律與生物鐘
第三節(jié) 臨界日照長度與生物的季節(jié)反應
第四節(jié) 潮間帶生物的活動節(jié)律與潮汐周期
第五節(jié) 物候學
第11章 生物與生物之間的關系
第一節(jié) 互惠共生
第二節(jié) 共棲（偏利）
第三節(jié) 植食現(xiàn)象（動物吃植物）
第四節(jié) 捕食現(xiàn)象（動物吃動物）
第五節(jié) 寄生
第六節(jié) 類寄生
第七節(jié) 種間競爭
第八節(jié) 抗生、互抗和中性現(xiàn)象
第三篇 種群生態(tài)學
第12章 種群生態(tài)學概論
第一節(jié) 種群的基本概念
第二節(jié) 什么是種群生態(tài)學
第三節(jié) 種群的基本特征
第13章 種群生命表及其分析
第一節(jié) 生命表的基本概念
第二節(jié) 生命表的一般構成
第三節(jié) 特定時間（靜態(tài)）生命表
第四節(jié) 特定年齡（動態(tài)）生命表
第五節(jié) 動態(tài)混合生命表
第六節(jié) 圖解式生命表
第七節(jié) 植物生命表
第八節(jié) 生命表的編制方法
第九節(jié) 生命表分析
第14章種群的增長
第一節(jié) 種群增長的一個簡單模型
第二節(jié) 種群的幾何級數(shù)增長
第三節(jié) 種群的指數(shù)增長
第四節(jié) 種群的邏輯斯諦增長
第五節(jié) 對種群增長模型的修正
第六節(jié) 種群增長實例
第15章集合種群及其模型
第一節(jié) 什么是集合種群
第二節(jié) 集合種群的滅絕風險模型
第三節(jié) 集合種群的動態(tài)模型
第四節(jié) 集合種群模型的假定條件
第五節(jié) 集合種群模型的4個修正模型
第六節(jié) 集合種群研究的幾個實例
第七節(jié) 集合種群的習題及題解
第16章種群間的相互關系
第一節(jié) 種群相互關系的類型
第二節(jié) 競爭
第三節(jié) 捕食
第四節(jié) 寄生物與寄主之間的相互關系
第五節(jié) 協(xié)同進化
第17章種群遺傳學和物種形成
第一節(jié) 遺傳變異和自然選擇
第二節(jié) 穩(wěn)定化選擇、定向選擇和分裂選擇
第三節(jié) 近交使遺傳變異性減弱
第四節(jié) 小種群的遺傳漂變和最小可生存種群
第五節(jié) 物種的概念和地理變異
第六節(jié) 物種隔離和物種形成
第七節(jié) 物種形成和適應輻射
第八節(jié) 新種進化是一個緩慢的過程
第18章種群的生活史對策和生殖對策
第一節(jié) 什么是生活史
第二節(jié) 身體大小對生活史的影響
第三節(jié) 生活史中的變態(tài)現(xiàn)象
第四節(jié) 生活史中的滯育和休眠期
第五節(jié) 生活史中的衰老和死亡
第六節(jié) 種群的生殖對策
第19章種群的數(shù)量波動和調節(jié)機制
第一節(jié) 種群數(shù)量調節(jié)問題的研究簡史
第二節(jié) 種群數(shù)量調節(jié)模型
第三節(jié) 密度制約和非密度制約因素
第四節(jié) 種群數(shù)量的周期波動
第五節(jié) 種群數(shù)量調節(jié)的外源性因素
第六節(jié) 種群內的自我調節(jié)機制
第七節(jié) 種群的自然調節(jié)與進化
第八節(jié) 植物種群的自然調節(jié)
第九節(jié) 種群和物種的滅絕
第20章 應用種群生態(tài)學
第一節(jié) 種群的最大持續(xù)產量
第二節(jié) 野生生物種群及其棲息地的保護和恢復
第三節(jié) 棲息地的種群再引入
第四節(jié) 有害生物的科學管理
第五節(jié) 種群和棲息地的破碎
第六節(jié) 商業(yè)捕鯨與鯨種群的保護
第四篇 群落生態(tài)學
第21章 群落生態(tài)學概論
第一節(jié) 什么是群落
第二節(jié) 群落的基本特征
第三節(jié) 有關群落的兩個不同觀點
第四節(jié) 生態(tài)梯度分析與群落的開放性
第五節(jié) 群落成分沿環(huán)境梯度發(fā)生變化的3種假說
……
第五篇 生態(tài)系統(tǒng)
第六篇 全球生態(tài)學
參考文獻
早在1840年，德國有機化學家Justus won Liebig（利比希）就認識到了生態(tài)因子對生物生存的限制作用。在他所著的《有機化學及其在農業(yè)和生理學中的應用》一書中，分析了土壤表層與植物生長的關系，并得出結論：作物的增產與減產是與作物從土壤中所能獲得的礦物營養(yǎng)的多少呈正相關的。這就是說，每一種植物都需要一定種類和一定數(shù)量的營養(yǎng)物，如果其中有一種營養(yǎng)物完全缺失，植物就不能生存。如果這種營養(yǎng)物質數(shù)量極微，植物的生長就會受到不良影響。這就是Liebig的“最小因子法則”（1aw of the minimum），即利比希法則。
Liebig之后又有很多人作了大量的研究，認為對最小因子法則的概念必須作兩點補充才能使它更為實用：
（1）最小因子法則只能用于穩(wěn)態(tài)條件下。也就是說，如果在一個生態(tài)系統(tǒng)中，物質和能量的輸入輸出不是處于平衡狀態(tài)，那么植物對于各種營養(yǎng)物質的需要量就會不斷變化，在這種情況下，Liebig的最小因子法則就不能應用。
（2）應用最小因子法則的時候，還必須考慮到各種因子之間的相互關系。如果有一種營養(yǎng)物質的數(shù)量很多或容易被吸收，它就會影響到數(shù)量短缺的那種營養(yǎng)物質的利用率。另外，生物常�？梢岳盟^的代用元素，也就是說，如果兩種元素屬于近親元素的話，它們之間常�？梢曰ハ啻谩＠绛h(huán)境中鈣的數(shù)量很少而鍶的數(shù)量很多，一些軟體動物就會以鍶代替鈣來建造自己的貝殼。
Liebig在提出最小因子法則的時候，只研究了營養(yǎng)物質對植物生存、生長和繁殖的影響，并沒有想到他提出的法則還能應用于其他的生態(tài)因子。經過多年的研究，人們才發(fā)現(xiàn)這個法則對于溫度和光等多種生態(tài)因子都是適用的。
1913年，美國生態(tài)學家Shel forld VE在最小因子法則的基礎上又提出了耐受性法則（1awof tolerance）的概念，并試圖用這個法則來解釋生物的自然分布現(xiàn)象。他認為生物不僅受生態(tài)因子最低量的限制，而且也受生態(tài)因子最高量的限制。這就是說，生物對每一種生態(tài)因子都有其耐受的上限和下限，上下限之間就是生物對這種生態(tài)因子的耐受范圍，其中包括最適生存區(qū)。Shellord的耐受性法則可以形象地用一個鐘形耐受曲線來表示（圖2-1）。
……
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