《固態(tài)電化學(xué)》共11章，主要介紹固態(tài)電化學(xué)基礎(chǔ)和原理。內(nèi)容包括無機(jī)晶相、玻璃態(tài)和聚合物固體電解質(zhì)結(jié)構(gòu)，離子傳輸動力學(xué)基礎(chǔ)理論和設(shè)計原則，插嵌電極材料的原子和電子結(jié)構(gòu)，電子和離子在電極中的傳輸機(jī)理，聚合物電極的反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)，界面電化學(xué)和固態(tài)電化學(xué)器件等�！豆虘B(tài)電化學(xué)》注重固態(tài)離子學(xué)和電化學(xué)基本原理的闡述，同時對一些關(guān)鍵材料和應(yīng)用實例進(jìn)行了介紹。
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目錄
中譯本序
譯者前言
原著序言
編著者簡介
1引言1
1.1固態(tài)電化學(xué)簡史1
1.2晶態(tài)電解質(zhì)(第2、3章)3
1.3玻璃態(tài)電解質(zhì)(第4章)3
1.4聚合物電解質(zhì)(第5、6章)3
1.5插嵌電極(第7～9章)3
1.6界面(第10章)4
參考文獻(xiàn)4
2晶態(tài)固體電解質(zhì)Ⅰ：總論和典型材料5
2.1引言5
2.2傳導(dǎo)機(jī)理5
2.3可移動離子濃度：摻雜效應(yīng)7
2.4具有無序亞晶格的材料：.-AgI8
2.5離子捕獲效應(yīng)9
2.6勢能*線10
2.7傳導(dǎo)的活化能11
2.8躍遷頻率11
2.9交流電導(dǎo)譜：局部運(yùn)動和長程傳導(dǎo)12
2.10典型固體電解質(zhì)介紹14
2.11.-氧化鋁15
2.11.1化學(xué)計量比15
2.11.2結(jié)構(gòu)16
2.11.3性質(zhì)17
2.12其他堿金屬離子導(dǎo)體18
2.12.1NASICON18
2.12.2LISICON19
2.12.3Li4SiO4衍生物20
2.12.4Li3N20
2.12.5其他材料21
2.13氧離子導(dǎo)體21
2.14氟離子導(dǎo)體23
2.15質(zhì)子導(dǎo)體23
參考文獻(xiàn)23
3晶態(tài)固體電解質(zhì)Ⅱ：材料設(shè)計26
3.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)26
3.2電子能級27
3.3離子能29
3.3.1固有能隙.Hg29
3.3.2遷移焓.Hm30
3.3.3捕獲能.Ht31
3.4離子電導(dǎo)率32
3.4.1現(xiàn)象描述32
3.4.2離子協(xié)同運(yùn)動34
3.4.3質(zhì)子運(yùn)動34
3.5示例36
3.5.1化學(xué)計量比化合物36
3.5.2摻雜策略38
3.5.3質(zhì)子導(dǎo)體42
參考文獻(xiàn)43
4玻璃態(tài)電解質(zhì)中的離子傳輸45
4.1離子傳輸?shù)膶嶒灲Y(jié)果45
4.2離子導(dǎo)電玻璃態(tài)電解質(zhì)的化學(xué)組成47
4.3玻璃態(tài)電解質(zhì)的動力學(xué)和熱力學(xué)特性48
4.4描述玻璃態(tài)電解質(zhì)中離子傳輸?shù)奈⒂^方法49
4.5載流子熱力學(xué)：弱電解質(zhì)理論51
4.6電導(dǎo)率測量與玻璃態(tài)電解質(zhì)的熱力學(xué)研究53
4.7高于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時離子傳輸?shù)奈⒂^模型55
參考文獻(xiàn)57
5聚合物電解質(zhì)Ⅰ：基本原理59
5.1背景59
5.2聚合物-無機(jī)鹽配合物60
5.2.1早期發(fā)展60
5.2.2高分子鏈段運(yùn)動和離子傳輸60
5.2.3形成62
5.2.4結(jié)構(gòu)65
5.2.5聚合物基體66
5.2.6質(zhì)子導(dǎo)體70
5.3聚電解質(zhì)70
5.4小結(jié)72
參考文獻(xiàn)73
6聚合物電解質(zhì)Ⅱ：物理原理75
6.1簡介75
6.2鹽為何溶于高分子76
6.2.1溶解熱力學(xué)76
6.2.2何種鹽溶于何種聚合物77
6.2.3陽離子溶劑化的證據(jù)78
6.2.4離子締合78
6.2.5負(fù)溶解熵80
6.3離子傳導(dǎo)機(jī)理80
6.3.1離子電導(dǎo)率的溫度和壓力依賴性81
6.3.2聚合物電解質(zhì)的動態(tài)響應(yīng)87
6.4離子締合與離子傳輸90
6.4.1離子締合91
6.4.2傳輸96
6.4.3小結(jié)98
本章附錄99
參考文獻(xiàn)100
7插嵌電極：主體及其插嵌化合物的原子和電子結(jié)構(gòu)103
7.1離子和電子結(jié)構(gòu)的重要特點(diǎn)103
7.1.1離子的占位103
7.1.2電子的“占位”(電子結(jié)構(gòu))104
7.2主體材料實例106
7.2.1一維主體，三維移動離子網(wǎng)絡(luò)106
7.2.2三維主體結(jié)構(gòu)，一維移動離子通道106
7.2.3二維體系：層狀主體，層狀客體占位107
7.2.4三維體系108
7.3插嵌熱力學(xué)，.G、.S和.H110
7.3.1電壓和化學(xué)勢的關(guān)系110
73.2偏摩爾熵的測量112
7.4晶格-氣體模型112
7.4.1離子的熵113
7.4.2電子的熵114
7.4.3晶格-氣體模型舉例LixMo6Se8114
7.4.4晶格-氣體模型的位點(diǎn)能115
7.4.5晶格-氣體模型的相互作用能117
7.4.6無序的作用118
7.4.7滯后現(xiàn)象119
7.5微觀結(jié)構(gòu)：階梯化和共嵌入119
7.5.1階梯化119
7.5.2共嵌入121
7.6未來展望122
參考文獻(xiàn)123
8電極的性能125
8.1電極：離子的源和漏125
8.2混合導(dǎo)體中離子和電子的傳輸127
8.3電極動力學(xué)和電子在原子傳輸中的作用130
8.4電極熱力學(xué)135
8.5動力學(xué)和熱力學(xué)電極參數(shù)的測量137
參考文獻(xiàn)142
9聚合物電極144
9.1簡介144
9.2聚乙炔的案例144
9.3電化學(xué)摻雜過程147
9.4雜環(huán)高分子147
9.5雜環(huán)高分子的電化學(xué)摻雜149
9.6聚苯胺150
9.7導(dǎo)電高分子中摻雜過程的機(jī)理151
9.8觀察導(dǎo)電高分子摻雜過程的方法154
9.8.1光學(xué)吸收154
9.8.2微天平研究155
9.9電化學(xué)摻雜過程動力學(xué)155
9.9.1聚乙炔電極的動力學(xué)155
9.9.2雜環(huán)高分子的動力學(xué)157
9.10提升聚合物電極中的擴(kuò)散過程的方法159
9.11聚合物電極的應(yīng)用160
9.12可充電鋰電池160
9.12.1充放電速率161
9.12.2自放電162
9.12.3能量容量162
9.12.4鋰/聚合物電池未來展望162
9.13光學(xué)顯示器
163致謝164
參考文獻(xiàn)164
10界面電化學(xué)166
10.1阻塞界面的雙電層168
10.2非阻塞金屬電極：電解質(zhì)中只有一種可移動電荷172
10.3非阻塞金屬電極：電解質(zhì)中至少有兩種可移動電荷176
10.4表面膜對界面測量的影響177
10.5表面粗糙度對界面測量的影響178
10.6其他非阻塞界面179
10.7兩步電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)179
參考文獻(xiàn)180
11應(yīng)用181
11.1
引言181
11.2固體電解質(zhì)電池181
11.3電池中的插嵌電極192
11.4固體氧化物燃料電池194
11.5固體電解質(zhì)傳感器198
11.6電致變色器件(ECDs)200
11.7電化學(xué)電位記憶器件202
參考文獻(xiàn)203
英漢詞匯對照206
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