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分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移和確認(rèn)

分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移和確認(rèn)

定  價(jià):100 元

        

  • 作者:王思寰等編著
  • 出版時(shí)間:2023/12/1
  • ISBN:9787521444179
  • 出 版 社:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
  • 中圖法分類:R917 
  • 頁(yè)碼:391頁(yè)
  • 紙張:
  • 版次:1
  • 開(kāi)本:26cm
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讀者對(duì)象:藥物分析研究人員

本書對(duì)中華人民共和國(guó)藥典四部通則的3個(gè)指導(dǎo)原則詳盡闡釋,可作為中國(guó)藥典的配套讀本。本書為中國(guó)藥典四部通則-指導(dǎo)原則-9099分析方法確認(rèn)指導(dǎo)原則、9100分析方法轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則、9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則的深度闡釋。內(nèi)容聚焦于藥品理化分析方法驗(yàn)證,并討論與方法驗(yàn)證相關(guān)的分析方法轉(zhuǎn)移和分析方法確認(rèn)以及它們之間的關(guān)系。本書適合從事藥品檢驗(yàn)、藥品研究、藥品生產(chǎn)企業(yè)人員參考使用。在第一章中,概述與方法驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移和確認(rèn)相關(guān)的指導(dǎo)原則和分析方法生命周期的概念。第二章以最常用的儀器為例,討論分析儀器確證對(duì)分析結(jié)果的重要影響和如何開(kāi)展儀器確證。第三章論述質(zhì)量研究和分析方法建立中涉及的如何設(shè)置藥品質(zhì)量控制項(xiàng)目,如何建立或修訂滿足藥品質(zhì)量控制和分析應(yīng)用目的的方法,以及如何通過(guò)隨時(shí)驗(yàn)證對(duì)分析方法優(yōu)化和改進(jìn)。第四章基于的法規(guī)指南,涉及的術(shù)語(yǔ)和定義、驗(yàn)證方案和報(bào)告,以HPLC法作為實(shí)例,討論分析方法驗(yàn)證的基本概念。第五章介紹在方法驗(yàn)證中幾個(gè)可用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的基本原理及其一些應(yīng)用。
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