目錄
前言
第一章 當(dāng)代有機(jī)合成化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù) 1
第一節(jié) 真空的產(chǎn)生與減壓操作 1
第二節(jié) 高壓釜與加壓操作 7
第三節(jié) 超聲波反應(yīng)儀及操作 16
第四節(jié) 微波反應(yīng)儀及操作 20
第五節(jié) 光化學(xué)反應(yīng)儀及操作 26
第六節(jié) 電化學(xué)反應(yīng)裝置及操作 29
第七節(jié) 超臨界反應(yīng)裝置與操作 36
第八節(jié) 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀與溶液濃縮 40
第九節(jié) 分子蒸餾裝置與應(yīng)用 43
第十節(jié) 無(wú)水無(wú)氧裝置與應(yīng)用 45
第十一節(jié) 敏感化合物實(shí)驗(yàn)操作 49
第十二節(jié) 氣體的純化、導(dǎo)入與計(jì)量 56
第十三節(jié) 反應(yīng)混合物的分離與純化 61
第十四節(jié) 單晶培養(yǎng)操作與晶體結(jié)構(gòu)解析 68
第二章 當(dāng)代有機(jī)合成化學(xué)實(shí)驗(yàn) 79
第一節(jié) 薄層色譜法監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程實(shí)驗(yàn) 79
實(shí)驗(yàn)一 安息香的氧化反應(yīng) 79
附 薄層板的制備 80
實(shí)驗(yàn)二 乙酸對(duì)硝基芐酯的合成 81
第二節(jié) 加壓反應(yīng)操作實(shí)驗(yàn) 82
實(shí)驗(yàn)三 2-甲基-1，3-環(huán)己二酮的合成 82
附 加氫催化劑Raney鎳的制備 83
實(shí)驗(yàn)四 4-苯基-2-丁酮的合成 84
實(shí)驗(yàn)五 對(duì)硝基苯酚的合成 85
第三節(jié) 光化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 86
實(shí)驗(yàn)六 三環(huán)癸烯四羧酸二酐的合成 87
實(shí)驗(yàn)七 籠狀化合物五環(huán)十一烷-3，6-二酮的合成 88
第四節(jié) 超聲波化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 89
實(shí)驗(yàn)八苯氧乙酸的合成 90
實(shí)驗(yàn)九 3-羥基己酸乙酯的合成 91
第五節(jié) 微波輻射合成實(shí)驗(yàn) 92
實(shí)驗(yàn)十 肉桂酸的合成 92
實(shí)驗(yàn)十一 5，10，15，20四苯基卟啉的合成 93
第六節(jié) 有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 95
實(shí)驗(yàn)十二 十二烷的電解偶合法合成 96
實(shí)驗(yàn)十三 丁二酸的電解還原法合成 97
第七節(jié) 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 99
實(shí)驗(yàn)十四 苯甲腈的合成 100
附 相轉(zhuǎn)移催化劑芐基三乙基氯化銨的合成 101
實(shí)驗(yàn)十五 苦杏仁酸的合成 101
第八節(jié) 不對(duì)稱合成與拆分實(shí)驗(yàn) 103
實(shí)驗(yàn)十六 外消旋苦杏仁酸的拆分 104
實(shí)驗(yàn)十七 外消旋α-苯乙胺的合成與拆分 105
實(shí)驗(yàn)十八 1，1-聯(lián)-2-萘酚的合成與拆分 107
實(shí)驗(yàn)十九 (一)-異丙烯基-2，3二羥基-1，4雙二苯基膦丁烷的不對(duì)稱合成 111
第九節(jié) 有機(jī)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 116
實(shí)驗(yàn)二十 叔丁基氯水解反應(yīng)速率測(cè)定 116
第十節(jié) 單晶培養(yǎng)實(shí)驗(yàn) 119
實(shí)驗(yàn)二十一 鄰菲羅林類銅配合物的合成、單晶培養(yǎng)與結(jié)構(gòu)解析 120
實(shí)驗(yàn)二十二 中性脒基鎳配合物的合成、單晶培養(yǎng)與結(jié)構(gòu)解析 121
第三章 當(dāng)代有機(jī)合成單元反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 124
第一節(jié) 鹵化反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 124
實(shí)驗(yàn)二十三 2-溴噻吩的合成 124
實(shí)驗(yàn)二十四 4-硝基 2，6-二氯苯胺的合成 125
第二節(jié) Diels-Alder雙烯合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 127
實(shí)驗(yàn)二十五 環(huán)戊二烯與對(duì)苯醌的環(huán)加成 127
實(shí)驗(yàn)二十六 環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐的環(huán)加成 129
第三節(jié) 磺化反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 129
實(shí)驗(yàn)二十七 對(duì)氨基苯磺酸的合成 130
實(shí)驗(yàn)二十八 三硝基苯磺酸鈉的合成 131
第四節(jié) 催化加氫反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 132
實(shí)驗(yàn)二十九 丁二酸的合成 133
實(shí)驗(yàn)三十 氫化肉桂酸的合成 135
第五節(jié) Wittig反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 136
實(shí)驗(yàn)三十一 1，4-二苯基-1，3-丁二烯的合成 137
實(shí)驗(yàn)三十二 反-1，2-二苯基乙烯的合成 138
第六節(jié) Brich還原反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 140
實(shí)驗(yàn)三十三 2，5-二氫苯甲醚的合成 141
實(shí)驗(yàn)三十四 5，8-二氫-1-萘酚的合成 142
第七節(jié) 縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 144
實(shí)驗(yàn)三十五 乙酰乙酸乙酯的合成 145
實(shí)驗(yàn)三十六 4-苯基-3-丁烯-2-酮的合成 148
第八節(jié) 重排反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 148
實(shí)驗(yàn)三十七 3，4--甲氧基苯甲酰胺的降解重排 149
實(shí)驗(yàn)三十八 二苯基乙醇酸重排反應(yīng) 150
第九節(jié) 羰基還原為亞甲基反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 152
實(shí)驗(yàn)三十九 乙苯的合成（克里門森羰基還原法、黃鳴龍羰基還原法） 153
第十節(jié) 交叉偶聯(lián)構(gòu)建碳-碳鍵反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 154
實(shí)驗(yàn)四十 Suzuki-Miyaura反應(yīng)合成4-硝基聯(lián)苯 155
實(shí)驗(yàn)四十一 Heck反應(yīng)合成肉桂酸乙酯 156
實(shí)驗(yàn)四十二 碳?xì)浠罨�反�?yīng)合成2-(3-硝基苯基)-3-呋喃甲酸乙酯 157
第四章 當(dāng)代有機(jī)合成多步反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 159
實(shí)驗(yàn)四十三 以乙酸乙酯為原料經(jīng)三步合成2-庚酮 159
第一步 乙酸乙酯經(jīng)縮合制乙酰乙酸乙酯 160
第二步 乙酰乙酸乙酯經(jīng)烷基化制丁基己酰乙酸乙酯 160
第三步 丁基乙酰乙酸乙酯經(jīng)酮式分解得2-庚酮 161
附 絕對(duì)無(wú)水乙醇的制備 161
實(shí)驗(yàn)四十四 以噻吩為原料四步合成噻吩乙胺 162
第一步 噻吩經(jīng)溴化制2-溴噻吩 162
第二步 2-溴噻吩經(jīng)格氏反應(yīng)制2-噻吩乙醇 162
第三步 2-噻吩乙醇經(jīng)酯化制對(duì)甲基苯磺酸噻吩乙酯 164
第四步 氨解法制備2-噻吩乙胺 164
實(shí)驗(yàn)四十五 以環(huán)己醇為原料經(jīng)環(huán)戊酮五步合成環(huán)戊胺 165
第一步 環(huán)己醇經(jīng)氧化制環(huán)己酮 166
第二步 環(huán)己酮經(jīng)氧化制己二酸 167
第三步 己二酸經(jīng)縮合制環(huán)戊酮 167
第四步 環(huán)戊酮經(jīng)肟化制環(huán)戊酮肟 168
第五步 環(huán)戊酮肟經(jīng)還原制環(huán)戊胺 168
實(shí)驗(yàn)四十六 衣康酸和萘為原料經(jīng)五步反應(yīng)合成甲基四氫菲酮 169
第一步 衣康酸催化氫化（甲基丁二酸的制備） 169
第二步 脫水成酐（甲基丁二酸酐的制備） 170
第三步 萘丁酮酸的制備 171
第四步 萘丁酮酸的羰基還原 172
第五步 催化環(huán)化成甲基菲酮 172
實(shí)驗(yàn)四十七 以氯芐為原料經(jīng)苯甲醛六步合成二苯基乙酸 173
第一步 氯芐經(jīng)水解制苯甲醇 174
第二步 苯甲醇經(jīng)氧化制苯甲醛 175
第三步 苯甲醛在維生素B，催化下縮合得安息香 175
第四步 安息香經(jīng)硝酸氧化得二苯基乙二酮 176
第五步 二苯基乙二酮經(jīng)重排得二苯基乙醇酸 176
第六步 二苯基乙醇酸經(jīng)還原得二苯基乙酸 177
實(shí)驗(yàn)四十八 以苯甲醛為原料三步合成尼群地平 177
第一步 苯甲醛經(jīng)硝化制間硝基苯甲醛 178
第二步 間硝基苯甲醛經(jīng)烷基化得間硝基亞芐基乙酰乙酸乙酯 178
第三步 間硝基亞芐基乙酰乙酸乙酯經(jīng)縮合得尼群地平 179
附 β-氨基巴豆酸甲酯的制備 179
實(shí)驗(yàn)四十九 以苯為原料經(jīng)乙酰苯胺六步合成對(duì)苯二胺 180
第一步 苯經(jīng)硝化制硝基苯 180
第二步 硝基苯經(jīng)還原制苯胺 181
第三步 苯胺經(jīng)酰化得乙酰苯胺 182
第四步 乙酰苯胺經(jīng)硝化得對(duì)硝基乙酰苯胺 183
第五步 對(duì)硝基乙酰苯胺經(jīng)暖性水解得對(duì)硝基苯胺 184
第六步 對(duì)硝基苯胺經(jīng)還原得對(duì)苯二胺 184
實(shí)驗(yàn)五十 以鄰硝基氯苯為原料經(jīng)香蘭素九步合成3，4-二甲氧基苯胺 185
第一步 硝基氯苯經(jīng)醚化制鄰硝基苯甲醚 1 86
第二步 鄰硝基苯甲醚經(jīng)還原制鄰氨基苯甲醚 187
第三步 鄰氨基苯甲醚經(jīng)重氮鹽水解制鄰羥基苯甲醚 188
第四步 鄰羥基苯甲醚經(jīng)甲酰化制香蘭素 189
第五步 香蘭素經(jīng)醚化得3，4二甲氧基苯甲醛 189
第六步 二甲氧基苯甲醛經(jīng)肟化得二甲氧基苯甲醛肟 190
第七步 二甲氧基苯甲醛肟經(jīng)脫水得二甲氧基苯甲腈 191
第八步 二甲氧基苯甲腈經(jīng)堿性水解得二甲氧基苯甲酰胺 191
第九步 二甲氧基苯甲酰胺經(jīng)降解重排得二甲氧基苯胺 191
參考文獻(xiàn) 192